A产前筛查——母血四联筛查通过未结合雌三醇uE3、甲胎蛋白 AFP-ONTD、人绒毛膜促性腺激素β-亚单位 β-hcG、抑制素A等指标的检测，评估孕妇可能怀唐氏综合征胎儿和神经管缺陷的风险值。BB族链球菌检测对...
人乳头瘤病毒（HPV）是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属，是球形DNA病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖.目前已分离出130多种，不同的型别引起不同的临床表现。
⊙服务项目01 遗传性耳聋基因芯片筛查02 SLC26A4、GJB2基因全编码区检测03 遗传性耳聋基因检测9个基因100+位点检测04 遗传性耳聋基因检测18个基因100位点检测（高通量测序）⊙适用人群新生儿、听力筛查未通过...
⊙项目简介无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
⊙项目简介对先天性疾病和发育异常疾病的产前检测、产后诊断和筛查。通过搭配高效基因组DNA扩增和标记试剂盒，可以完成对单细胞DNA的检测，从而完成对单细胞DNA的检测，从而用于胚胎移植前基因诊断。⊙服务...
⊙项目简介遗传学筛查（PGS）是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的数目是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。⊙适用人群⊙检测流程⊙技术优势⊙临床意义
⊙项目简介卵巢癌诊断和治疗的现状：● I-II期卵巢癌患者经过手术及化疗后5年生存率可达到80-95%，而III-IV期仅为20-30%● 早期诊断及治疗在提高卵巢癌患者的生存率上极其重要● 目前，卵巢癌治疗的常用药物...
⊙项目简介●BRCA1/2基因突变与乳腺癌患病风险相关● BRCA1和BRCA2基因编码肿瘤抑制蛋白，与双链DNA受损后的复制修复有关。●BRCA1/2基因突变的健康人，其乳腺癌的终生罹患风险分别是65%和45%，且...
⊙项目简介叶酸对胎儿的神经细胞与脑细胞的发育具有促进作用，孕妇体内叶酸缺乏是胎儿神经管畸形发生的主要病因。神经管畸形主要表现为胎儿唇腭裂，无脑，脊柱裂，脑膜膨出等出生缺陷。⊙服务项目通过检测叶酸代谢的...
